36 yaşındaki bayan birinci olarak iki yaşında kanser tedavisi gördü.15 yaşında rahim ağzı kanseri teşhisi kondu. 20 yaşında, bir tükürük bezi tümörü cerrahi olarak çıkarıldı. Bir yıl sonra, düşük dereceli bir sarkomu çıkarmak için öteki bir ameliyat geçirdi. Ve 20’li ve 30’lu yaşlarını yaşarken birkaç farklı tümör teşhisi kondu. Toplamda, beşi makus huylu olmak üzere 12 tümör yaşadı. İspanya Ulusal Kanser Araştırma Merkezi liderliğindeki milletlerarası bir araştırma takımı, bayan ve ailesinin müsaadesiyle binlerce hücrenin içindeki genetik mutasyonlara bakmak için kan örnekleri aldı ve tek hücreli DNA dizilimi kullandı.
Yapılan araştırmalar sonucunda tabipler daha evvel karşılaşılmamış garip bir şey keşfettiler; bu bayan, onu kansere daha yatkın hale getiren cinsinin tek örneği bir mutasyona sahipti. Bu mutasyon, hücre replikasyonu fonksiyon bozukluğuna neden oluyor ve farklı sayıda kromozoma sahip hücreler oluşturuyordu. Hastanın kan hücrelerinin yaklaşık yüzde 30-40’ında anormal sayıda kromozom olduğu tespit edildi. Olağan kaidelerde insanlarda 23 çift kromozom bulunur. Bu durumun aksi olan şahıslarda çoklukla gelişimsel gecikme, mikrosefali (bir çocuğun başının olağandan küçük olması), zihinsel engellilik ve öteki doğuştan kusurlar oluşur. Bu olayda, bayanın rastgele bir zihinsel manisi bulunmuyor fakat içinde bulunduğu durum onu kansere yatkın yapıyordu.
Yapılan açıklamalara nazaran, bayanın genetik dengesizliğin neden olduğu kansere hassaslığı birebir vakitte bayanın hayatta kalmasının da yanıtı oluyordu. Kelam konusu hastanın bağışıklık sisteminin daima alarmda olduğu keşfedilen bayanın yüksek oranda uyarılmış bağışıklık sistemi, şimdiye kadar oluşan kanser hücrelerinin yok edilmesini destekledi.
